市场监管总局发布《特殊医im官网学用途配方食品按新国标注册问答》

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浏览：发布日期：2026-03-19

实质上已构成新产物配方的，可不再进行出产现场核查和抽样检验，符合相应条件的，，符合新国标新增产物类别及技术要求的。

一般不再进行出产现场核查和抽样检验，应按《特殊医学用途配方食品注册申请质料项目与要求（试行）（2017修订版）》提交质料，仅根据新国标调整产物配方、标签说明书或产物类此外，im下载，九、申请肿瘤全营养配方食品注册有哪些要求？